Meniu de navigare

Anomalie congenitală a penisului

anomalie congenitală a penisului

Cazuri medicale[ modificare modificare sursă ] Difalia este însoțită de obicei de anomalii sistemice, amploarea lor variază, de la anomalii asociate la anomalii multiple, inclusiv ale sistemelor urogenital, gastro-intestinal și musculoscheletic.

Bebelușii născuți cu difalie au o rată de deces mai mare din cauza infecțiilor asociate anomalii. Avea anus neperforat, hipospadiasscrot bifid, meaturi pe ambele glanduri, d două vezicii urinare do șic u lonuri ane și avea testicule normale, rini i chi ui șretue.

B Difalie parțială adevărată sau pseudodifalie, fără anomalii asociate Difalia adevărată parțială corespunde pseudodifaliei. Studiu de caz:Acest caz rar a fost raportat la un bărbat în vârstă de 83 de ani în momentul când s-a internat la spital.

Încurbarea congenitală a penisului

Acesta nu prezenta nicio altă malformație anatomică. El prezenta penis mic, imatur și nefuncțional de o parte a penisului mare, normal.

Penisul secundar avea gland, dar nu avea meat urinar. El avea două penisuri separate, similare ca mărime și formă, fiecare penis având meat uretral epispadic. Avea scrot bifid, câte un testicul pe fiecare parte a scrotului.

anomalie congenitală a penisului

O structură asemănătoare anselor intestinale era peste regiunea pubisului. Această structură nu a avut nicio comunicare cu nicio altă structură. Avea o singură vezică normală și un ureter.

anomalie congenitală a penisului

D Difalie bifidă parțială fără anomalii asociate Studiu de caz: Un băiat de 15 ani, [14] în afară de a avea două penisuri, avea restul organelor genitale externe normale. Cele două testicule ale sale erau în interiorul scrotului normal și poziționate în mod normal.

Malformații congenitale genitale la sexul masculin Sexul embrionului este determinat în momentul fecundației, prin prezența cromozomului X sau Y. Cromozomul Y include gena SRY care codifică un factor de transcripție care va determina formarea gonadei masculine, iar la femei, în absența acestui factor, gonada se diferențiază în ovar. Până la 7 săptămâni de viață intrauterină, embrionul de sex feminin și masculin au aceeași morfologie sexuală, ambii prezentând atât ductul paramezonefric Mullerian, care formează structurile genitale feminine, cât și ductul mezonefric Wolffian care formează structurile genitale masculine, ulterior ductul necorespunzător sexului genetic va regresa.

Penisurile aveau glanduri de dimensiuni inegale, prepuțuri groase și urina doar prin glandul mai mare. El a avut un anus patentat, o vezică, o uretră normală, sisteme normale gastrointestinale și genitourinare.

anomalii penis

Determinarea sexului masculin[ modificare modificare sursă ] Bărbatul moștenește un cromozom X de la mamă și un cromozom Y de la tată.

Prezența regiunii determinante a sexului pe cromozomul Y, sau gena SRY, determină embrionul să devină mascul.

Despre nutritie Parintii si-au dat seama imediat dupa nastere ca ceva e in neregula cu baiatul lor. La momentul acela nu stiau ca afectiunea de care sufera copilul lor se numeste hipospadias si ca este cea mai frecventa malformatie congenitala a penisului, unul din de baieti nascandu-se cu acest defect. Desi copilul avea o forma severa de hipospadias — hipospadias proximal, a fost operat la varsta de 11 luni cu succes in Spitalul Baneasa de catre Dr. Dan Cristeamedic specialist chirurg pediatru.

Dezvoltarea organelor genitale masculine interne și externe se face din gonada bipotențial în embrion. Dezvoltarea organelor genitale interne[ modificare modificare sursă ] Celulele Sertoli ale testiculelor secretă hormonul anti-Müllerian AMH care determină generarea canalelor Müller, iar celulele Leydig ale testiculelor secretă testosteronul și anomalie congenitală a penisului său dihidrotestosteron DHT care este transformat din testosteron de către 5a-reductază, determinând transformarea canalelor Wolff în vezicule seminale, canalele deferente și epididim până în săptămâna Dezvoltarea organelor genitale externe[ modificare modificare sursă ] Celulele germinale primordiale PGCsprecursorii gameților, [15] migrează din sacul de ou în crestele urogenitale, locul dezvoltării gonadelor în dezvoltarea embrionară timpurie, până la săptămâna șase.

În jurul săptămânii anomalie congenitală a penisului, celulele mezenchimului migrează în jurul membranei cloacale formând o pereche de pliuri cloacale lateral în jurul membranei cloacale.

anomalie congenitală a penisului

Dezvoltarea dependentă de hormoni a organelor genitale externe începe la aproximativ săptămâna opt. DHT determină dezvoltarea altor caracteristici ale sexului masculin, cum ar fi dezvoltarea prostatei, diferențierea organelor genitale externe incluzând alungirea tuberculilor genitali care formează glandul penisului, pliurile urogenitale formând axul penisului și umflături labioscrotale formând scrot până la săptămâna zece.

anomalie congenitală a penisului

Pe măsură ce falusul se alungește, el trage pliuri uretrale înainte care înconjoară sinusul urogenital. Cauze[ modificare modificare sursă ] Nu se cunoaște cauza difaliei [13] și, de asemenea, deoarece anomaliile asociate variază în mare măsură, este imposibil să se dea o explicație simplă și simplă a cauzei sale. Conceptul de sindrom de duplicare caudală este utilizat pentru a explica simptomele diphalliei cu anomalii complexe asociate la nivelul abdomenului inferior și al tractului urinar.

anomalie congenitală a penisului

Eșecul fuziunii corespunzătoare a pliurilor uretrale duce o erecție la ce vârstă are loc hipospadii. Cauza este incertă, dar majoritatea oamenilor de știință sunt de acord că diphallia este un defect al tuberculului genital și apare la aproximativ săptămâna a treia de gestație, când masa celulară caudală a mezodermului este afectată de diverși factori de mediu externi, inclusiv medicamente, infecții și genele homeobox care funcționează defectuos.